Про це повідомляє “Kreschatic” з посиланням на SciTechDaily
Остеоартрит залишається однією з найпоширеніших хронічних хвороб опорно-рухового апарату, вражаючи близько 20% дорослого населення США. Щороку витрати, пов’язані з болем та інвалідністю через це захворювання, перевищують 486 мільярдів доларів. Незважаючи на такі масштаби, сучасна медицина досі не має лікування, здатного усунути причини хвороби або зупинити її прогресування — наявні препарати лише полегшують симптоми.
Нове міжнародне дослідження, в якому взяли участь майже два мільйони людей, змінило підхід до вивчення остеоартриту. Вчені провели найбільший метааналіз у сфері генетики цієї хвороби, виявивши 962 генетичних маркери, пов’язані з її розвитком. Більше половини з них не були відомі раніше, що дає змогу поглянути на проблему з нового ракурсу та знайти сотні потенційних мішеней для майбутніх ліків.
Сотні генів і нові можливості для терапії
Команда дослідників проаналізувала дані з понад 500 тисяч випадків остеоартриту і 1,5 мільйона контрольних зразків. Вони змогли з високою точністю встановити роль понад 700 генів, пов’язаних із розвитком хвороби. Ці гени регулюють важливі біологічні процеси, зокрема добові ритми та функції гліальних клітин.
Особливо важливо, що 10% виявлених генів вже є мішенями для наявних ліків, схвалених для лікування інших захворювань. Це відкриває шлях до швидкої адаптації вже існуючих препаратів для потреб пацієнтів з остеоартритом, що значно прискорить процес впровадження ефективної терапії.
Генетика як основа персоналізованої медицини
Окрім виявлення потенційних мішеней для ліків, дослідження дозволило краще зрозуміти механізми розвитку остеоартриту, що може допомогти створити індивідуалізовані схеми лікування. Генетична інформація дає змогу обрати найефективніші препарати для кожного окремого пацієнта, враховуючи його спадковість і біологічні особливості.
Також нові знання можуть покращити відбір учасників для клінічних досліджень, дозволяючи оцінювати ефективність майбутніх ліків більш точно. Такий підхід є ключовим кроком до розвитку медицини точного втручання, яка замінює універсальні схеми індивідуальними стратегіями.
Необхідність ширшої участі у генетичних дослідженнях
У дослідженні більшість зразків належала людям європейського походження — 87%. Це означає, що отримані результати не повною мірою відображають генетичну картину інших етнічних груп. Для забезпечення справедливості у розробці нових препаратів необхідно залучати ширше коло учасників у майбутні генетичні дослідження.
Широке представництво допоможе виявити нові генетичні варіанти, що можуть відігравати вирішальну роль у розвитку остеоартриту серед різних популяцій. Це також сприятиме створенню більш ефективних і доступних методів лікування у глобальному масштабі.
Новий підхід до старої проблеми
Отримані результати можуть стати поворотним моментом у боротьбі з остеоартритом, який до 2050 року може вразити мільярд людей у світі. Замість спроб боротися з наслідками захворювання медицина отримала шанс вплинути на його першопричини, використовуючи генетичні знання як основу для створення нових препаратів і терапевтичних стратегій.
Нове масштабне генетичне дослідження не лише відкрило сотні генів, пов’язаних з остеоартритом, але й виявило значний потенціал для використання вже схвалених ліків у нових терапевтичних цілях, що здатне радикально змінити підходи до лікування цього захворювання.
Нагадаємо, раніше ми писали про те, швидка хода знижує ризик порушень серцевого ритму.
