Про це повідомляє “Kreschatic” з посиланням на SciTechDaily
Дослідження вчених з медичного центру університету Джонса Хопкінса відкрили новий шлях до лікування раку, який може значно покращити ефективність терапії для складних випадків. Вони з’ясували, як впливати на механізм вироблення білків у ракових клітинах, щоб зупинити їхній ріст та стимулювати знищення пухлин. Це відкриття може стати основою для нових терапевтичних підходів у боротьбі з раком, особливо для тих випадків, де традиційні методи не дають результатів.
Це дослідження, опубліковане 18 червня 2025 року в журналі Cell Chemical Biology, виявило, що блокування важливого етапу вироблення білків у ракових клітинах може сприяти їхньому знищенню. Додатково було розглянуто, чому деякі ракові клітини особливо чутливі до цієї стратегії. Це відкриття відкриває нові горизонти для терапії таких ракових захворювань, як колоректальний, шлунковий та матковий рак.
Роль РЛ22 в сплайсингу РНК
Одним з найбільш цікавих аспектів цього дослідження стало виявлення того, що білок РЛ22, який звичайно є частиною рибосом, відіграє несподівано важливу роль в процесі сплайсингу РНК. Дослідники з’ясували, що цей білок має подвійне призначення, працюючи не лише як структурний компонент рибосоми, а й як критичний регулятор процесу зміни структури РНК.
Це відкриття є значним кроком вперед у розумінні того, як зміни у виробленні рибосомної РНК можуть вплинути на поведінку ракових клітин. Це дозволяє науковцям розробляти нові підходи до лікування, зокрема, таргетну терапію, яка може змінювати спосіб, яким клітини генерують білки, порушуючи тим самим їхню здатність до росту та розмноження.
Ключові моменти дослідження:
- Виявлено роль білка РЛ22 у сплайсингу РНК.
- Блокування РНК полімерази 1 знижує вироблення РНК та гальмує ріст пухлин.
- Це відкриття дозволяє створювати нові методи лікування раку, що мають потенціал для використання в складних випадках.
Перспективи застосування нового методу в лікуванні раку
Дослідження показало, що блокування РНК полімерази 1 (Pol 1), ферменту, який відповідає за транскрипцію рибосомної РНК, може спровокувати унікальну стресову реакцію в клітинах, що призводить до гальмування росту пухлин. Вчені з’ясували, що цей процес особливо ефективний для ракових клітин, які мають мутації в генах РЛ22 або підвищену експресію MDM4 і РЛ22L1.
Цей підхід виявився особливо ефективним для пухлин з дефіцитом механізму виправлення помилок при реплікації ДНК, таких як колоректальний, шлунковий та матковий рак. В результаті використання інгібіторів Pol 1, таких як BMH-21 і BOB-42, було знижено ріст пухлин до 77% у модельних тваринах з меланомою та колоректальним раком. Це дає нові надії для лікування ракових захворювань, які не піддаються традиційним методам лікування.
Основні результати дослідження:
- РНК полімераза 1 виступає як терапевтична мішень для лікування раку.
- Використання інгібіторів Pol 1 показало обнадійливі результати в експериментах на тваринах.
- Терапія може стати новим способом лікування раку з дефіцитом механізму виправлення помилок.
Взаємодія з імунотерапією
Це дослідження також пропонує потенціал для комбінування терапії Pol 1 з імуннотерапією. Зміна того, як ракові клітини сплайсують РНК і виробляють різні форми білків, може змінити те, як імунна система розпізнає і реагує на пухлини. Це дозволяє інтегрувати нові терапевтичні стратегії з вже існуючими методами імунної терапії, що може значно покращити ефективність лікування раку.
Вчені впевнені, що цей новий підхід дозволить не тільки зупиняти ріст пухлин, але й покращити відповіді на імунні терапії, роблячи їх більш ефективними для пацієнтів з раком, що важко піддається лікуванню.
Важливі аспекти застосування нової терапії:
- Модифікація клітинних процесів може змінити взаємодію з імунною системою.
- Потенціал для комбінованого лікування з імуннотерапією.
- Перспективи покращення результатів лікування пацієнтів з важкими формами раку.
Нагадаємо, раніше ми писали про те, що якість рослинної дієти визначає ризик для серця.
